«Корцепт»: сильная рекомендация к покупке на фоне одобрения FDA препарата «Лифьорли» и продвижения в исследованиях ALS на этапе 3 фазы

Компания Corcept Therapeutics Incorporated остается в категории «сильная покупка» после досрочного одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Lyforli [релацорилант] в сочетании с наб-паклитакселом для лечения платиноустойчивого рака яичников (PROC). Компания ожидает дальнейшего роста благодаря европейскому одобрению, дополнительным онкологическим показаниям и исследованию тройной комбинации с Авелумом (Австин), ключевые данные и решения по которым ожидаются к концу года. Данные второй фазы клинических испытаний препарата дазукориланта при АЛС (боковой амиотрофический склероз) показали значительное улучшение выживаемости на 1 и 2 года, что поддерживает планируемое исследование третьей фазы, нацеленное на общую выживаемость в качестве основного параметра.

Препарат Lyforli представляет собой инновационное средство для лечения редких форм рака, что может значительно улучшить прогноз для пациентов с платиноустойчивым раком яичников. Заявленные результаты исследований указывают на высокую эффективность и перспективы препарата, что является значительным шагом в области онкологических разработок.