Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрил профиль польза-риск препарата DARZALEX FASPRO® (Даратумумаб и гиалуронидаза-фихдж) для лечения миеломы без сим

Препарат DARZALEX FASPRO® может стать первым средством, способным задержать или предотвратить прогрессирование множественной миеломы. Johnson & Johnson объявила, что Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (ODAC) проголосовал (6-2) в пользу профиля пользы-риск единственного агента DARZALEX FASPRO® (даратузумаб и гиалуронидаза-фихж) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой высокого риска (HR-SMM).

Множественная миелома - это вид рака костного мозга, и хотя в настоящее время доступны различные методы лечения, разработка новых эффективных средств борьбы с данной болезнью крайне важна. DARZALEX FASPRO® уже одобрен для использования при более поздних стадиях миеломы, и его возможное расширение использования может значительно повлиять на качество жизни пациентов, находящихся на ранней стадии заболевания.