Консультативный комитет FDA проголосовал против одобрения комбинированного препарата Blenrep компании GSK

Акции компании GSK падают после того, как экспертная комиссия FDA проголосовала против комбинации препарата Blenrep, что ставит под сомнение перспективы его одобрения в США. Blenrep, или белантиамаб мафодотин, предназначен для лечения рецидивирующей или резистентной множественной миеломы. Этот препарат считается важным в лечении данного заболевания, однако FDA пока не готово рекомендовать его в сочетании с другими лекарствами. Ввиду отрицательного решения, компании предстоит пересмотреть свои дальнейшие шаги, чтобы улучшить перспективы одобрения препарата на рынке США.