Консультативный комитет FDA проголосовал в поддержку благоприятного профиля польза-риск для препарата PAXLOVID™ компании Pfizer

НЬЮ-ЙОРК, 16 марта 2023 г. - Компания Пфайзер Инк. (NYSE: PFE) объявила сегодня, что Консультативный комитет по противомикробным препаратам (AMDAC) Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) проголосовал 16 голосами против 1, что имеющиеся данные подтверждают безопасность и эффективность препарата PAXLOVID™ (таблетки нирматрелвира и таблетки ритонавира) для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у взрослых пациентов с высоким риском развития тяжелой формы заболевания. Голосование AMDAC, хотя и не является обязательным, будет учтено FDA при принятии решения.