Компания uniQure объявила о дозировке первого пациента в клинических испытаниях I/II фазы препарата AMT-162 для лечения SOD1-ALS

ЛЕКСИНГТОН, штат Массачусетс, и АМСТЕРДАМ, 15 октября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), ведущая компания в области генной терапии, разрабатывающая инновационные методы лечения пациентов с серьезными медицинскими потребностями, сегодня объявила о том, что в рамках I/II фазы клинических испытаний препарата AMT-162 для лечения бокового амиотрофического склероза (ALS), вызванного мутациями в супероксиддисмутазе 1 (SOD1), редкого, наследственного и прогрессирующего заболевания двигательных нейронов, был дозирован первый пациент. EPISOD1 - это многоцентровое исследование I/II фазы, проводимое в Соединенных Штатах Америки с тремя группами с постепенным увеличением дозы, в ходе которого оцениваются безопасность, переносимость и разведывательные признаки эффективности AMT-162 у лиц с SOD1-ALS.