Компания Syndax представила положительные данные по ревуфоржу® (ревуменибу) при острых лейкозах, полученные в ходе нескольких исследований, включая комбинированное исследование SAVE и исследование AUGMENT-101, на 66-й ежегодной встрече ASH

- 82% ОРР (27 из 33 пациентов) и 48% CR/CRh (16 из 33 пациентов) в исследовании SAVE по изучению ревумениба в комбинации с венетоклаксом и децитабином/седазуридином при R/R AML - - 64% ОРР (62 из 97 пациентов) и 23% CR/CRh (22 из 97 пациентов) с высоким показателем MRD-негативности и возможностью проведения ГСКТ в расширенном наборе данных пациентов с острым лейкозом Ph 2 R/R KMT2Ar в AUGMENT-.101 - - Ответы были быстрыми, -Ответы были быстрыми, стойкими и наблюдались во всех основных подгруппах в расширенном наборе данных пациентов с острым лейкозом Ph 2 R/R KMT2Ar в исследовании AUGMENT-101 -Новейшие данные подчеркивают убедительный клинический профиль ревумениба и поддерживают переход к комбинированным испытаниям в первой линии -Уолтхэм, Массачусетс. 7 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX), биофармацевтическая компания коммерческого уровня, разрабатывающая инновационную программу лечения рака, сегодня представила положительные данные многочисленных исследований Revuforj® (ревумениб) в качестве одноагентного препарата и в комбинации со стандартными средствами лечения у пациентов с острыми лейкозами в устных сессиях на 66-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), которая пройдет в Сан-Диего 7-10 декабря 2024 года.