Компания Rigel представила первые данные исследования фазы 1b по оценке R289 в LR-MDS на 66-й ежегодной встрече и выставке ASH

Препарат R289 в целом хорошо переносился и продемонстрировал признаки предварительной клинической активности у пожилых пациентов с LR-MDS, прошедших тяжелую предварительную терапию Ответы на RBC-TI/HI-E наблюдались у 40% оцениваемых пациентов, получавших R289 в дозе ≥500 мг каждые сутки ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния. 9 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RIGL), биотехнологическая компания коммерческой стадии, специализирующаяся на гематологических и онкологических заболеваниях, сегодня объявила первые данные исследования фазы 1b по оценке R2891, перорального пролекарства R835, мощного и селективного двойного ингибитора IRAK1 и IRAK4, у пациентов с рецидивом или рефрактерным (R/R) миелодиспластическим синдромом низкого риска (LR-MDS).