Компания Moderna получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США на обновленную вакцину COVID-19, направленную против разновидности KP.2 вируса SARS-CoV-2

Вакцина Spikevax 2024-2025 будет доступна в аптеках и медицинских учреждениях США в ближайшие дни после получения разрешения CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / August 22, 2024 / Компания Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) сегодня объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на получение биологической лицензии (sBLA) на Spikevax® (формула 2024-2025) для лиц от 12 лет и старше. Также было выдано разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины COVID-19 компании Moderna (формула 2024-2025) для лиц в возрасте от 6 месяцев до 11 лет.