Компания Merck объявила о принятии Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на получение лицензии на биологическое применение клеровимаба - моноклонального антитела длительного действия, предназначенного
РАХВЕЙ, штат Нью-Джерси -- (BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--FDA принимает BLA на клеровимаб, исследовательский препарат длительного действия, разработанный компанией Merck для защиты младенцев от RSV в течение первого сезона RSV.