Компания Lucid Diagnostics объявляет о положительных данных проспективного международного многоцентрового клинического исследования ESOGUARD BE-1, посвященного проверке на наличие предрака пищевода EsoGuard® в скрининговой популяции

Проспективное скрининговое исследование демонстрирует превосходную чувствительность EsoGuard - 87,5% и отрицательную прогностическую ценность (NPV) - 98,6% Ранее объявленные положительные данные отдельного проспективного скринингового исследования VA также были приняты для рецензируемой публикации Исследования еще больше укрепляют клиническую валидность EsoGuard в поддержку предстоящего совещания по предварительной подаче заявок на Medicare LCD и текущих переговоров с коммерческими плательщиками НОВЫЙ ЙОРК, 2 июля 2024 г. /PRNewswire/ -- Lucid Diagnostics Inc. (Nasdaq: LUCD) (Lucid или Компания) - компания, занимающаяся медицинской диагностикой рака на коммерческой стадии, и дочерняя компания PAVmed Inc. (Nasdaq: PAVM), сегодня объявила о положительных данных проспективного международного многоцентрового исследования ESOGUARD BE-1, проведенного с целью клинической проверки эффективности теста EsoGuard® Esophageal DNA на образцах, собранных с помощью устройства EsoCheck® Esophageal Cell Collection Device для выявления предрака пищевода (пищевода Барретта или BE) и аденокарциномы пищевода (EAC) в скрининговой популяции. Это уже второе клиническое исследование в скрининговой популяции после ранее объявленных положительных данных скринингового исследования в Кливленде, которое недавно было принято к рецензируемой публикации.