Компания Johnson & Johnson подает заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на утверждение нового показания к применению препарата IMBRUVICA® (ибрутиниб) у взрослых пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ), которые им
В исследовании European MCL Network фазы 3 TRIANGLE оценивался ибрутиниб в комбинации с индукционной иммунохимиотерапией, как с аутологичной трансплантацией стволовых клеток, так и без нее, после чего проводилась 24-месячная терапия ибрутинибом с фиксированной продолжительностью1.