Компания Intellia Therapeutics представит обновленные данные исследования фазы 1/2 препарата NTLA-2002 для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО) на конгрессе EAACI 2024

КЭМБРИДЖ, Массачусетс, 29 апреля 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), ведущий разработчик клинической стадии генного редактирования, нацеленный на революцию в медицине с помощью CRISPR-терапии, сегодня объявила о принятии устного доклада по фазе 1 продолжающегося исследования NTLA-2002 фазы 1/2 на конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI) 2024, проходящем 31 мая - 3 июня в Валенсии, Испания. NTLA-2002 - это исследуемая in vivo терапия редактирования генов на основе CRISPR, разрабатываемая в качестве однодозового препарата для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО), редкого генетического заболевания, которое приводит к потенциально опасным для жизни приступам отека. В презентации будут представлены обновленные результаты по безопасности и эффективности, полученные в ходе исследования фазы 1 во всех трех когортах доз (25 мг, 50 мг и 75 мг).