Компания Galapagos объявила о том, что FDA одобрило заявку на проведение исследования фазы 1/2 ATALANTA-1 с использованием CD19 CAR-T, GLPG5101, при рецидивирующей/рефрактерной неходжкинской лимфоме

Мехелен, Бельгия 23 августа 2024 года, 07:00 CET регулируемая информация - внутренняя информация - Компания Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) сегодня объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку компании Galapagos на проведение исследования нового препарата (IND) ATALANTA-1, многоцентрового исследования фазы 1/2, оценивающего целесообразность, безопасность и эффективность GLPG5101 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной неходжкинской лимфомой (R/R NHL).