Компания BioInvent объявила о зачислении первого пациента в тройную комбинацию BI-1206, ритуксимаба и калькенса(R) для лечения неходжкинской лимфомы

Первый пациент включен в исследование фазы 2a, сочетающее BI-1206 с ритуксимабом и акалабрутинибом первые данные ожидаются к 2024 году Соглашение о клинических поставках акалабрутиниба с компанией AstraZeneca заключено ЛУНД, СЕ / ACCESSWIRE / 12 сентября 2024 г. /BioInvent International AB (BioInvent) (Nasdaq Stockholm:BINV), биотехнологическая компания, специализирующаяся на поиске и разработке новых и первых в своем классе иммуномодулирующих антител для иммунотерапии рака, сегодня объявила о зачислении первого пациента в тройную комбинацию в рамках исследования фазы 1/2a анти-FcgRIIB антитела BI-1206 при неходжкинской лимфоме (НХЛ). В исследовании фазы 2a подкожная формула BI-1206 и ритуксимаб будут сочетаться с препаратом Calquence® (акалабрутиниб), селективным ингибитором тирозинкиназы Брутона (BTK).