Компания Biogen получила одобрение Европейской комиссии на QALSODY® (тоферсен) - первый препарат для лечения редкой генетической формы ALS

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс, 30 мая 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала разрешение на продажу в исключительных обстоятельствах и сохранила сиротский статус препарата QALSODY® (тоферсен) для лечения взрослых пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), связанным с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1-ALS). QALSODY - это первый одобренный в Европейском союзе препарат, направленный на генетическую причину ALS, также известную как болезнь двигательных нейронов (БДН).