Компания Allakos объявила о дозировке первого пациента в рамках фазы 1 испытаний препарата AK006 при хронической спонтанной крапивнице

- Первые результаты фазы 1 CSU ожидаются в конце 2024 года - САН-КАРЛОС, Калифорния, 28 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Allakos Inc. (Nasdaq: ALLK), биотехнологическая компания, разрабатывающая препарат AK006 для лечения заболеваний, вызванных тучными клетками, сегодня объявила, что первый пациент с хронической спонтанной крапивницей (CSU) получил дозу в рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании фазы 1 препарата AK006.