Компании Incyte и Syndax объявили об одобрении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) флаконов Niktimvo™ (axatilimab-csfr) объемом 9 мг и 22 мг

- Запуск препарата в США ожидается в начале февраля - - Niktimvo - первый и единственный одобренный препарат для лечения хронического GVHD, который направлен на CSF-1R, чтобы уменьшить факторы, вызывающие воспаление и фиброз - - - Важнейшие данные исследования AGAVE-201, подтверждающие одобрение FDA, показывают, что лечение препаратом Niktimvo привело к стойким ответам во всех исследованных органах и подгруппах пациентов - - WILMINGTON, Del. и WALTHAM, Mass.