Компании Incyte и Syndax объявили о публикации в журнале New England Journal of Medicine данных о результатах экспериментального испытания AGAVE-201 препарата Niktimvo™ (axatilimab-csfr) при хронической болезни трансплантата-супруга-очага

- Испытание достигло первичной конечной точки во всех когортах доз: 74% пациентов в дозе 0,3 мг/кг каждые 2 недели достигли полного или частичного ответа в течение первых шести месяцев лечения - - Никтимво одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) для лечения хронической болезни трансплантата против человека после неудачи по крайней мере нескольких предшествующих линий системной терапии - - Никтимво добавлен в последние новости NCC. FDA для лечения хронической болезни трансплантата против хозяина после неудачи по крайней мере двух предшествующих линий системной терапии у взрослых и педиатрических пациентов весом не менее 40 кг - - Никтимво добавлен в последние рекомендации NCCN по клинической практике в онкологии (NCCN Guidelines®) для лечения хронической GVHD - УИЛМИНГТОН, Дел. и УОЛТХЭМ, Массачусетс.