Компании atai Life Sciences и Beckley Psytech получили статус прорывной терапии от FDA для препарата BPL-003 в лечении резистентной депрессии

Компании atai Life Sciences (NASDAQ:ATAI, ETR:9VC) и Beckley Psytech объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус препарата-прорыва назальному спрею BPL-003 (бензоат мебуфотенина) для лечения взрослых пациентов с резистентной к лечению депрессией (TRD). Статус препарата-прорыва от FDA предназначен для ускорения разработки лекарств для серьезных или угрожающих жизни состояний, когда предварительные клинические данные указывают на то, что эта терапия может предложить значительное улучшение по сравнению с существующими методами лечения.

Разработка BPL-003 является частью растущего интереса к использованию психоделических соединений для лечения психических расстройств. Beckley Psytech проводит исследования, изучая потенциал психоделиков в медицине, а atai Life Sciences специализируется на разработки инновационных препаратов для лечения психических заболеваний.