Компания Xilio Therapeutics объявила о начале второго этапа испытаний препарата Эфаринодекин Альфа (XTX301), активируемого в опухоли IL-12, и достижении рубежа в $17,5 миллиона в рамках эксклюзивного лицензионного соглашения с Gilead

Данные первой фазы для эфаринодокина альфа (XTX301) демонстрируют обещающую противоопухолевую активность у пациентов с прогрессивными солидными опухолями. Достижение этого важного этапа продлевает ожидаемый срок наличия денежных средств до первого квартала 2027 года. Компания Xilio Therapeutics, Inc., клиническая биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой иммуноонкологических терапий, активируемых опухолями, начала дозирование пациентов во второй фазе.

Клинические испытания XTX301 привлекли внимание научного сообщества благодаря новаторскому подходу к лечению сложных солидных опухолей. Разработка XTX301 предусматривает активацию иммунного ответа непосредственно в опухолевых тканях, что способствует повышению эффективности лечения и снижению побочных эффектов. В случае успешного завершения испытаний, XTX301 может стать значительным прогрессом в терапии рака.