Компания Valneva объявила о положительных итогах финальной стадии 2 фазы испытаний кандидата на вакцину против болезни Лайма

Valneva SE сегодня объявила о положительных окончательных данных по иммуногенности и безопасности из исследования фазы 2, VLA15-221, кандидата в вакцины против болезни Лайма, VLA15. Результаты показали сильный анамнестический иммунный ответ и благоприятный профиль безопасности через шесть месяцев после третьей бустерной дозы (через 48 месяцев) во всех возрастных группах, что подтверждает совместимость с предполагаемыми преимуществами ежегодной вакцинации перед каждым сезоном болезни Лайма. В апреле 2020 года компании Pfizer и Valneva подписали соглашение о сотрудничестве для разработки и коммерциализации VLA15 компанией Pfizer.

Болезнь Лайма является наиболее распространенной клещевой инфекцией в Северном полушарии, причем ежегодно фиксируется около 300 000 новых случаев в одной только Северной Америке. VLA15 является единственным кандидатом в вакцины против болезни Лайма, находящимся в клинической разработке на данный момент.