Компания Tevogen подчёркивает значимость прецизионных подходов к иммунотерапии, в том числе TVGN 489 для уязвимых пациентов, инфицированных SARS‑CoV‑2

Тевоген («Tevogen Bio Holdings Inc.» или «Компания») (Nasdaq: TVGN) сегодня подчеркнула сохраняющуюся необходимость в лечении инфекции SARS‑CoV‑2 у людей с ослабленной иммунной системой, которые находятся в группе наивысшего риска тяжелых осложнений.

Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) отмечают, что у умеренно и сильно иммунокомпрометированных лиц риск госпитализации и смерти от COVID‑19 выше, а иммунный ответ на вакцинацию может быть снижен. В 2024 году Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение моноклонального антитела пемивибарт (торговое название Pemgarda) для доконтактной профилактики COVID‑19 у отдельных взрослых и подростков с иммунодефицитом. Среди рекомендованных вариантов лечения при раннем начале заболевания остаются противовирусные препараты нирматрелвир/ритонавир и ремдесивир.