Компания Teva Предоставила Новейшие Данные по Портфелю Лекарств от Шизофрении, Включая Реальные Результаты Использования UZEDY® (рисперидон), Показывающие Более Низкие Показатели и Более Длительное Время До Рецидива по Сравнению с Пероральными Препаратами

Компания Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о представлении данных, касающихся реальных клинических результатов, моделей лечения и использования медицинских ресурсов для препарата UZEDY® (рисперидон) – инъекционной суспензии продленного действия для подкожного введения, используемой раз в один или два месяца для лечения шизофрении у взрослых. В исследованиях пациенты, получавшие UZEDY, демонстрировали более низкие показатели рецидивов и более длительное время до их наступления, а также лучшее приверженность лечению и уровень удержания в терапии. Кроме того, у них отмечалось меньшее количество госпитализаций, посещений амбулаторных и экстренных отделений, более короткий срок пребывания в больнице и более низкий уровень использования медицинских ресурсов по всем причинам. Помимо этого, данные исследований SOLARIS третьей фазы показывают отсутствие случаев возникновения синдрома послепрививочного делирия/седации (PDSS) у участников, принимавших TEV-'749, ежемесячную долгосрочную инъекционную подкожную форму оланзапина. Системная безопасность профиля была сопоставима с одобренными вариантами оланзапина. Эти данные были представлены на Ежегодной конференции Psych Congress Elevate 2025, проходящей в Лас-Вегасе, штат Невада.

Инъекционный препарат UZEDY® недавно получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для применения в терапии шизофрении, что делает его доступным для более широкого круга пациентов. В Европе активно обсуждаются возможности лицензирования и использования подобных инъекционных форм в психиатрической практике.