Компания Syndax объявляет о получении одобрения FDA на использование Revuforj® (ревумениб) для лечения взрослых и детей с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом с мутацией NPM1

Первая и единственная терапия, одобренная FDA, для лечения рефрактерного/рецидивирующего острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с мутацией NPM1 и рефрактерного/рецидивирующего острого лейкоза с транслокацией KMT2A.

Одобрение было предоставлено после позитивных клинических испытаний, которые показали значительное улучшение показателей выживаемости у пациентов. По данным Американского общества клинической онкологии, острый миелоидный лейкоз составляет примерно 1% всех новых случаев рака в США.