Компания SurGenTec получила разрешение FDA 510(k) на устройство TiLink™ для сращивания крестцово-подвздошного сустава — теперь с поддержкой навигации

Компания SurGenTec, LLC, лидер в области инновационных технологий для позвоночника и ортопедии, объявила о получении разрешения 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование своих инструментов TiLink™ Navigation Instruments с системой TiLink™ SI Joint Fusion для процедур на крестцово-подвздошном суставе. Эта система совместима с навигационной платформой StealthStation™ компании Medtronic, что позволяет повысить точность при минимально инвазивных операциях по сращиванию крестцово-подвздошного сустава.

Крестцово-подвздошный сустав играет важную роль в передаче нагрузки между позвоночником и нижними конечностями, и его патологии могут привести к болям в пояснице. Разработка новых инструментов и навигационных систем является важным шагом в улучшении результатов хирургического лечения подобных состояний. Использование современных технологий в хирургии позволяет минимизировать риски и сократить период восстановления для пациентов.