Компания Soligenix достигла важного этапа набора участников для планируемого промежуточного анализа в подтверждающем клиническом исследовании III фазы препарата HyBryte™ для лечения кожной Т-клеточной лимфомы

Компания Soligenix, Inc., расположенная в Принстоне, завершила запланированный набор 50 пациентов, необходимых для промежуточного анализа в своем подтверждающем исследовании фазы 3. Это исследование, в котором участвуют 80 пациентов, является двойным слепым и плацебо-контролируемым. В рамках исследования оценивается эффективность HyBryte™ (синтетического гиперицина) в лечении кожной Т-клеточной лимфомы (КТКЛ).

К настоящему моменту, уровень ответной реакции участников исследования превысил предполагаемый показатель. HyBryte™ уже показал многообещающие результаты в предыдущих стадиях испытаний. КТКЛ — это редкая форма неходжкинской лимфомы, поражающая кожу и требующая новых подходов в лечении, что делает данное исследование особенно значимым для пациентов с ограниченными вариантами терапии.