Компания SINTX Technologies получила разрешение FDA на систему имплантатов SINAPTIC® для стопы и голеностопного сустава

Компания SINTX Technologies, Inc., лидер в области передовой керамики, специализирующаяся на биомедицинских приложениях нитрида кремния (Si₃N₄), объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на систему SINAPTIC® Foot & Ankle Osteotomy Wedge System. Это разрешение позволит компании войти в многомиллиардный рынок реконструктивных операций на ноге и голеностопе в США. SINTX планирует коммерческий запуск в Соединенных Штатах в первом квартале 2026 года, используя свои производственные мощности в стране для ускорения роста доходов и повышения эффективности операций.

Технология Si₃N₄ от SINTX широко используется в медицинских изделиях благодаря своей биосовместимости и прочности. Кроме того, компания активно сотрудничает с ведущими медицинскими учреждениями для исследования новых возможностей применения нитрида кремния в медицине.