Компания Roche представила обновленную информацию о третьей фазе исследования высоких доз препарата ОКРЕВУС для пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Компания Roche сегодня объявила, что испытание третьей фазы MUSETTE, сравнивающее высокую дозу внутривенного (IV) введения OCREVUS® (окрелизумаб) с уже одобренной дозой OCREVUS 600 мг для людей с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС), не достигло своей основной цели, заключающейся в дополнительной пользе замедления прогрессирования инвалидности. Стабилизация инвалидности оценивалась с помощью составного критерия инвалидности в течение как минимум 120 недель лечения. Темпы прогрессирования инвалидности оказались низкими и соответствовали показателям, наблюдаемым в предыдущих ключевых исследованиях OCREVUS IV 600 мг. Кроме того, в нескольких заранее определенных анализах активности заболевания OCREVUS IV 600 мг показал клинически значимые результаты с самой низкой годовой частотой рецидивов, зафиксированной в период двойного слепого испытания третьей фазы при РРС. Данные MUSETTE дополнительно подтверждают эффективность и профиль безопасности уже одобренной дозы OCREVUS IV 600 мг для лечения РРС.

По данным Всемирной организации здравоохранения, рассеянный склероз является одной из распространенных неврологических заболеваний, от которой страдают более 2,8 миллиона человек по всему миру. Компания Roche продолжает исследования в области неврологии, чтобы предложить более эффективные методы лечения редких и сложных заболеваний.