Компания Rigel представила обновлённые данные продолжающегося исследования фазы 1b по оценке препарата R289 у пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого риска на 67-й ежегодной встрече и выставке ASH

Препарат R289 продолжает демонстрировать хорошую переносимость, и при дозировке ≥500 мг в день была отмечена предварительная эффективность у пожилых пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС) низкого риска, получивших многократное лечение. У 33% (6 из 18) оцененных пациентов, зависимых от трансфузий, достигнута независимость от трансфузий эритроцитов (RBC-TI) при приеме доз ≥500 мг в день, включая 40% (2 из 5) в группе, получавшей дозу 500 мг дважды в день. Компания Rigel Pharmaceuticals, Inc., коммерческая биотехнологическая компания, специализирующаяся на лечении гематологических заболеваний и рака, объявила об обновленных данных из своего продолжающегося исследования фазы 1b, в котором оценивают R2891, пероральный пролекарственный препарат R835, мощный и селективный двойной ингибитор связанных с рецепторами интерлейкина киназ 1 и 4 (IRAK1/4), у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (Р/Р) МДС низкого риска.

Миелодиспластический синдром (МДС) - это группа заболеваний, поражающих костный мозг, что часто приводит к анемии и необходимости частых трансфузий крови. Исследования направлены на улучшение качества жизни пациентов и уменьшение их зависимости от внешних источников крови. Киевский университет имени Тараса Шевченко в начале 2020-х годов предложил исследование, подтверждающее значимость новых методов лечения для пациентов с МДС.