Компания Rigel объявила о включении первого пациента в фазу расширения дозировки в исследовании фазы 1b препарата R289 для пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого риска

Расширенная фаза дозирования определит рекомендованную дозу фазы 2 для R289 у пациентов с трансфузионно-зависимой рецидивирующей или рефрактерной (R/R) миелодиспластическим синдромом (МДС) низкого риска. Rigel Pharmaceuticals, Inc., коммерческая биотехнологическая компания, занимающаяся гематологическими заболеваниями и раком, сегодня объявила о включении первого пациента в фазу расширения доз во время текущего исследования фазы 1b R2891 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным МДС низкого риска.

Миелодиспластический синдром (МДС) — это группа разнородных расстройств, характеризующихся неэффективным кроветворением и повышенным риском перехода в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Ежегодно в мире регистрируется около 75 тысяч новых случаев МДС. Разработка новых препаратов для лечения МДС имеет высокое значение из-за ограниченных терапевтических опций для тех, кто не отвечает на стандартное лечение.