Skip to content

Новости ИИ и чипы

Компания Quantum BioPharma подала заявку на изучение нового лекарственного средства (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для проведения второй фазы клинического испытания Lucid-MS при рассеянном

GlobeNewsWire QMCO

Компания Quantum BioPharma Ltd., специализирующаяся на развитии инновационных биотехнологий, объявила о формальной подаче заявки на экспериментальный новый препарат (Investigational New Drug, IND) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Lucid-21-302 (Lucid-MS), нового кандидата на лекарство для лечения рассеянного склероза (РС). Подача этой заявки на IND является важным достижением, поддерживающим запланированные Quantum клинические испытания II фазы, направленные на оценку первого в своем роде терапевтического лечения, нацеленное на демиелинизацию, что способствует стратегическому росту компании на глобальном рынке неврологических заболеваний.

Рассеянный склероз (РС) — это хроническое заболевание, поражающее центральную нервную систему, от которого страдают более 2,8 миллионов человек по всему миру. Quantum BioPharma стремится внедрять инновации в лечении РС, что может значительно улучшить качество жизни пациентов с этим заболеванием. Демиелинизация, которую нацеливает Lucid-MS, является ключевым процессом, ответственным за развитие симптомов РС.

Источник: GlobeNewsWire

Quantum BioPharma Submits Investigational New Drug (IND) Application to United States Food and Drug Administration (FDA) for Lucid-MS Phase Two Clinical Trial in Multiple Sclerosis

Читать оригинал