Компания Polaryx Therapeutics отмечает День редких заболеваний и вновь подтверждает свою приверженность пациентам с редкими педиатрическими лизосомными болезнями накопления

Компания Polaryx Therapeutics, клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая новаторские, модифицирующие болезнь препараты для редких лизосомных болезней накопления (ЛБН) у детей, присоединяется к мировому сообществу, занимающемуся редкими заболеваниями, в повышении осведомленности и поддержке пациентов, семей, опекунов и медицинских работников.

Компания Polaryx Therapeutics ведет активные исследования в области создания лекарств для лечения редких детских болезней, таких как заболевание Нимана-Пика и синдром Баттена. Лизосомные болезни накопления — это совокупность более чем 50 различных генетических нарушений, характеризующихся накоплением токсичных веществ в клетках из-за дефицита ферментов. Поддержка этой инициативы подчеркивает приверженность компании повышению качества жизни пациентов с редкими заболеваниями.