Компания Pliant Therapeutics объявляет промежуточные результаты исследования препарата PLN-101095 у пациентов с продвинутыми солидными опухолями, устойчивыми к ингибиторам контрольных точек

Полный ответ и три частичных ответа наблюдались у пациентов с высокой степенью подготовленности, устойчивых к ИЦИ, в группах с высокой дозировкой. Глубокие и длительные текущие ответы с медианой времени на лечении составляют 15 месяцев. Компания намерена ускорить разработку PLN-101095 с началом расширенного испытания фазы 1b в 2026 году. Сильная финансовая позиция поддерживает плановые операции компании до 2028 года.

Pliant Therapeutics, Inc. объявила промежуточные данные клинического исследования по эскалации дозы фазы 1, оценивающего препарат PLN-101095, в сочетании с пембролизумабом, у пациентов с устойчивыми к иммунным контрольным ингибиторам (ИЦИ) прогрессирующими или метастатическими солидными опухолями. Это исследование направлено на оценку безопасности и эффективности новой комбинации лекарств, которая может предложить новые возможности лечения для пациентов с ограниченными вариантами терапии. Пембролизумаб, часто используемый в лечении различных видов рака, может улучшать результаты терапии в сочетании с другими препаратами.