Компания Phio Pharmaceuticals объявляет о положительной рекомендации комитета по мониторингу безопасности для перехода исследования INTASYL PH-762 при раке кожи на четвертую фазу повышения дозировки

Лидирующий клинический препарат PH-762 компании Phio Pharmaceuticals продемонстрировал поддерживающий профиль безопасности в третьей когорте, что позволяет увеличить концентрацию дозы на следующем этапе. Phio Pharmaceuticals Corp. — это биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, разрабатывающая терапевтические средства с использованием запатентованной технологии глушения генов INTASYL® siRNA для борьбы с раком. Сегодня компания Phio объявила, что Комитет по мониторингу безопасности (SMC) рекомендовал повышение дозы в рамках их клинического испытания 1b фазы (NCT 06014086) для ведущего кандидата на продукт, PH-762.

Технология INTASYL® применяется для угнетения экспрессии определённых генов, связанных с опухолями. Целью текущего клинического исследования является определение максимальной переносимой дозы препарата, а также оценка его фармакокинетических свойств. В испытаниях участвуют пациенты с различными типами злокачественных опухолей, что позволяет расширить область применения препарата.