Компания Oruka Therapeutics объявила о положительных промежуточных результатах первой фазы испытаний ORKA-001

Период полураспада около 100 дней увеличивает вероятность дозирования один раз в год. Фармакокинетический профиль поддерживает возможность достижения экспозиций, которые могут привести к большей эффективности и продленным ремиссиям без лечения. Препарат хорошо переносится и имеет благоприятный профиль безопасности, соответствующий классу IL-23p19. Набор участников в исследование EVERLAST-A Фазы 2a продолжается, данные ожидаются во второй половине 2026 года.

Компания Oruka Therapeutics, Inc., расположенная в Менло-Парке, Калифорния, представила промежуточные данные первой фазы испытаний ORKA-001 — долгоактивного антитела к белку IL-23p19. Временные результаты были представлены на конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии в Париже, Франция. Препарат ORKA-001 разрабатывается для лечения хронических кожных заболеваний, таких как псориаз. К настоящему времени испытания показывают, что ORKA-001 демонстрирует потенциал к более длительным периодам ремиссии без необходимости постоянного лечения.