Компания Olema Oncology представила новые данные по результатам клинического исследования фазы 1b/2 палазестранта в сочетании с рибоциклибом при ER+/HER2- метастатическом раке молочной железы на конференции ESMO 2025

Палазестрант в комбинации с рибоциклибом продемонстрировал обнадеживающую активность во всех дозовых когортах и подгруппах. Медиана выживаемости без прогрессирования (PFS) составила 15,5 месяцев в когорте с дозировкой палазестранта 120 мг среди всех пациентов. В когорте с дозировкой 120 мг палазестранта у пациентов, ранее получавших лечение CDK4/6i, медиана PFS составила 9,2 месяца у пациентов с опухолями дикого типа ESR1 и 13,8 месяца у пациентов с мутантными опухолями ESR1. Комбинация продолжает демонстрировать благоприятную переносимость и профиль безопасности, соответствующий известным профилям каждого препарата. Данные поддерживают продолжающееся исследование третьей фазы OPERA-02 палазестранта в комбинации с рибоциклибом при первичном лечении или метастатическом раке молочной железы.

Компания Olema Pharmaceuticals, Inc., занимающаяся разработкой и коммерциализацией целевых терапий для лечения рака молочной железы и других заболеваний, объявила обновленные данные исследования фазы 1b/2 палазестранта с рибоциклибом у пациентов с эстроген-рецептор-положительным (ER+), HER2-негативным прогрессирующим или метастатическим раком молочной железы. Эти данные будут представлены на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2025 года в Берлине, Германия, 20 октября.

Палазестрант и рибоциклиб часто рассматриваются как перспективные комбинации для пациентов, ранее получавших терапию с ингибиторами CDK4/6. Текущее исследование может предложить новые варианты лечения для пациентов, у которых ограниченные возможности после неудачной первой линии терапии.