Компания NVS сообщает о положительных результатах поздних этапов испытаний препарата для лечения почечной недостаточности

Лекарство компании Novartis под названием Fabhalta показало убедительные результаты на третьей фазе клинических испытаний в замедлении прогрессирования нефропатии, вызванной иммуноглобулином A (IgA). Это открывает путь для полного одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2026 году.

IgA нефропатия представляет собой хроническое заболевание почек, которое может привести к почечной недостаточности. Клинические испытания Fabhalta показали, что препарат эффективен в снижении скорости ухудшения функции почек у пациентов. Novartis планирует представить результаты испытаний для полного одобрения FDA в ближайшие годы.