Компания Nuwellis получила одобрение FDA по стандарту 510(k) на новый двухпросветный катетер увеличенной длины

Компания Nuwellis, Inc., занимающаяся медицинскими технологиями в области управления жидкостями, объявила о получении разрешения 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на новый размер своего двойного люменного катетера увеличенной длины (dELC). Это разрешение позволит компании расширить линейку своих продуктов и предоставлять врачам больше возможностей для выбора размера катетера, что может быть критически важно при различных клинических сценариях. Nuwellis продолжает развивать инновации в области медицинских технологий, уделяя особое внимание безопасному и эффективному управлению жидкостями у пациентов.