Компания Nuvectis Pharma представила окончательные клинические данные по исследованию фазы 1b препарата NXP800 для лечения рака яичников и объявила о завершении исследования фазы 1a по увеличению дозы препарата NXP900

В ходе исследования фазы 1b NXP800, проведенного с участием пациентов с рецидивирующим, устойчевым к платине, мутированным по ARID1a раком яичников, обрабатывались данные 13 пациентов. Из них у двух пациентов наблюдались частичные ответы, а у трех - стабильное течение болезни. Проблема тромбоцитопении успешно решалась благодаря интервальному графику дозирования препарата. Выявленная клиническая активность позволяет рассматривать возможности развития препарата для лечения других типов рака.

Успехом завершено исследование лекарственного взаимодействия NXP900 с участием здоровых добровольцев, а также исследование фазы 1a по наращиванию доз. Ожидается, что в ближайшие недели начнется фаза 1b, в ходе которой будет оцениваться безопасность и эффективность NXP900 как самостоятельного средства, так и в комбинации с другими противораковыми агентами. Компания Nuvectis Pharma, Inc., зарегистрированная на NASDAQ под тикером NVCT, сосредоточена на разработке инновационных лекарства точной медицины для борьбы с серьезными заболеваниями в области онкологии.

Мутации в гене ARID1a связаны с различными типами онкологических заболеваний и являются интересным объектом для таргетной терапии. Кроме того, резистентность к платине затрудняет лечение рака яичников, что делает исследования NXP800 и NXP900 особенно важными для дальнейшего прогресса в этом направлении.