Компания Nurix начала ключевое исследование DAYBreak™ бексобрютидега при рецидивирующем или резистентном хроническом лимфолейкозе

Регуляторы из разных стран одобрили проведение ключевых клинических испытаний монотерапии с использованием дозы 600 мг беxобрутитида, принимаемой перорально один раз в день, для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом (Р/Р ХЛЛ).

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) является наиболее распространенной формой лейкемии у взрослых. Он часто требует длительного лечения, и в случаях рецидивирующего или рефрактерного течения заболевания пациенты нуждаются в новых терапевтических вариантах. Одобренные клинические испытания позволят оценить эффективность и безопасность нового препарата в сравнении с существующими методами лечения.