Компания Moderna объявила, что обновленная вакцина против COVID-19 варианта LP.8.1 вызывает сильный иммунный ответ у людей

Предварительный анализ показал, что формула Spikevax на 2025-2026 годы вызвала более чем 8-кратное увеличение титра нейтрализующих антител к варианту LP.8.1 во всех возрастных группах. Клинические результаты подтверждают доклинические данные, поддерживающие недавнее одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) формулы Spikevax на 2025-2026 годы. Moderna, Inc. объявила о положительных предварительных данных об иммуногенности формулы Spikevax 2025-2026 годов, нацеленной на вариант LP.8.1 вируса SARS-CoV-2 с целью профилактики COVID-19. Данные из продолжающегося клинического испытания фазы 4, оценивающего безопасность, переносимость и иммуногенность формулы Spikevax на 2025-2026 годы, показали, что у лиц в возрасте от 12 до 64 лет с по крайней мере одним основным заболеванием, повышающим риск тяжелых исходов от COVID-19, и всех взрослых в возрасте 65 лет и старше, наблюдалось в среднем более чем 8-кратное увеличение титра нейтрализующих антител против варианта LP.8.1.

Вакцина Spikevax впервые была одобрена для экстренного использования в декабре 2020 года, и с тех пор она сыграла важную роль в борьбе с пандемией COVID-19. Компания Moderna продолжает разрабатывать новые формулы, чтобы точно соответствовать мутациям вируса и повышать эффективность вакцины. В ходе клинических испытаний регулярно оцениваются не только иммуногенные, но и потенциальные побочные эффекты, что является важным аспектом любого процесса разработки вакцин.