Компания «Мерк» представила новые данные по VERQUVO® (верицигуату) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Merck представила новые результаты по верицигуату у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса. Результаты представлены на конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) 2025 года.

Верицигуат — пероральный стимулятор растворимой гуанилатциклазы, разработанный компаниями Merck и Bayer и выпускаемый под торговой маркой Verquvo. В 2021 году препарат был одобрен в США и Европейском союзе для снижения риска сердечно‑сосудистой смерти и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у взрослых с симптомной ХСН со сниженной фракцией выброса, недавно перенёсших декомпенсацию или нуждавшихся во внутривенных диуретиках. Его эффективность и безопасность подтверждены в рандомизированном исследовании VICTORIA, где добавление верицигуата к стандартной терапии достоверно снизило риск комбинированной конечной точки (сердечно‑сосудистая смерть или госпитализация по поводу сердечной недостаточности) по сравнению с плацебо.