Skip to content

Новости Фарма и биотех

Компания Merck расширяет программу клинической разработки Тулисокибарта, начав проведение исследований фазы 2b для трех дополнительных иммунно-опосредованных воспалительных заболеваний

Business Wire MRK

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила о начале трех исследований фазы 2b для оценки безопасности и эффективности тулисокибарта (MK-7240), экспериментального гуманизированного моноклонального антитела, нацеленного на цитокин, сходный с фактором некроза опухоли 1A (TL1A), у пациентов с тремя иммунопосредованными воспалительными заболеваниями. Исследование MK-7240-12 (NCT06956235) проводится среди пациентов с умеренной и тяжелой формой гидраденита суппуратива.

Гидраденит суппуратив, также известный как гнойный гидраденит, представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи, которое характеризуется болезненными узлами и абсцессами. Merck широко известен своими достижениями в области разработки лекарственных средств для различных заболеваний, включая раковые и инфекционные болезни, что укрепляет его репутацию ведущего инновационного игрока на мировом фармацевтическом рынке.

Источник: Business Wire

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program With Initiation of Phase 2b Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Читать оригинал