Компания Merck получила одобрение FDA на новый антител Enflonsia для младенцев от РСВ

Компания Merck получила раннее одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на антитело Enflonsia, предназначенное для лечения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSV) у младенцев. Запуск препарата в Соединенных Штатах планируется до сезона 2025-2026 годов. Enflonsia предназначена для защиты младенцев и детей младшего возраста от тяжелых случаев RSV, которые могут привести к госпитализации. RSV является распространенной причиной инфекций дыхательных путей у детей, и ежегодно в США было зафиксировано значительное количество случаев этой инфекции, требующих медицинского вмешательства.