Компания Merck планирует подать заявку на одобрение двухкомпонентного препарата для лечения ВИЧ к середине 2025 года

В среду компания Merck & Co Inc (NYSE:MRK) объявила о презентации результатов двух третьих фаз исследований препарата доравирин/ислатравир (DOR/ISL) у взрослых пациентов с инфекцией ВИЧ-1, которые находятся под вирусологическим контролем на фоне терапии биктегравиром/эмтрицитабином/тенофовиром алафенамидом (BIC/FTC/TAF) в исследовании MK-8591A-052 или другой антиретровирусной терапии (bART) в исследовании MK-8591A-051. В обоих исследованиях DOR/ISL достиг первичной цели по эффективности для непревосходимости по сравнению с другими антиретровирусными терапиями и первичной цели по безопасности.

Исследования показали, что DOR/ISL обладает аналогичной эффективностью и безопасностью по сравнению с существующими антиретровирусными схемами терапии. На мировом уровне более 38 миллионов человек живут с ВИЧ, и постоянные исследования и разработки, такие как эти, играют важную роль в улучшении качества жизни пациентов. Компания Merck & Co активно работает над инновационными решениями для лечения ВИЧ и поддержанием качества жизни больных.