Компания Merck объявила об успешных результатах третьей фазы испытаний, подтверждающих, что исследуемый раз в день пероральный двухкомпонентный режим Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) поддерживает подавление вируса ВИЧ-1 к 48-й неделе

Компания Merck объявила данные клинических испытаний третьей фазы, которые показывают, что прием однократной суточной, пероральной двухкомпонентной терапии Доравирином/Ислатравиром успешно поддерживает снижение вирусной нагрузки у пациентов с ВИЧ-1. Эти данные предоставляют важную информацию о возможности использования комбинированной терапии для поддержания вирусологического контроля у взрослых, инфицированных ВИЧ-1. Кроме того, ранее компания также сообщала о благоприятном профиле безопасности комбинации, что продолжает подкреплять надежды на её успешное внедрение в клиническую практику. В январе 2023 года препарат получил одобрение для использования в Европейском союзе.