Компания Merck и Gilead представляют обновленную информацию по исследованию III фазы KEYNOTE-D46/EVOKE-03

Компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, и Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) объявили о прекращении исследования фазы 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03. В рамках данного исследования изучалась эффективность препарата Trodelvy® (саситузумаб говитекан-хзиай) компании Gilead в комбинации с KEYTRUDA® (пембролизумаб), ингибитором PD-1 компании Merck, по сравнению с монотерапией KEYTRUDA у определённой группы пациентов с ранее не леченным метастатическим немелкоклеточным раком лёгких.

Решение о приостановке исследования связано с анализом данных, которые не показали преимущество комбинационной терапии по сравнению с монотерапией. Немелкоклеточный рак лёгких является одной из наиболее распространённых форм рака лёгких и составляет около 85% всех случаев заболевания. Препарат KEYTRUDA широко используется в качестве терапии первой линии для лечения различных видов рака, включая немелкоклеточный рак лёгких.