Компания Medtronic получила сертификацию CE в Европе и начала первые испытания в США для катетера Sphere-360™ PFA для лечения пароксизмальной фибрилляции предсердий, продолжая набирать обороты с продуктом Affera™

Катетер Affera™ Sphere-360™, первый в своем роде, не требующий вращения катетер для одноразового картирования и абляции с использованием импульсного поля (PFA) при лечении пароксизмальной фибрилляции предсердий (AFib), получил знак CE в Европе и успешно был применен на первых пациентах в рамках ключевого исследования Horizon 360 IDE в США. Созданный с учетом отзывов врачей, этот катетер предлагает упрощенный и отличающийся рабочий процесс, обеспечивающий предсказуемые результаты при анатомических вариациях легочных вен, что делает его важным дополнением к инновационной линейке технологий Affera в Европе.

Компании Medtronic plc удалось добиться значительного прогресса в лечении AFib за счет увеличения безопасности и эффективности методов лечения. В последние годы катетеры с импульсным полем абляции привлекли внимание благодаря их способности минимизировать повреждения окружающих тканей и снизить риск осложнений. В Соединенных Штатах число пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий продолжает расти, достигнув миллиона случаев в год, что подчеркивает необходимость в новых и эффективных медицинских устройствах.