Skip to content

Новости Сделки и IPO

Компания Medexus объявила о соглашении по лицензированию и поставкам клеточной терапии UM171 в Канаде

Newsfile Corp MEDXF

UM171 Клеточная терапия условно одобрена в Европе под названием Zemcelpro® (дорокусибцел)

Приобретение канадских прав на эксклюзивное использование перспективного клинического продукта, разработанного в Канаде, расширяет среднесрочную продуктовую линейку Medexus и способствует созданию франшизы аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (allo-HSCT) в Северной Америке.

Компания Medexus Pharmaceuticals (TSX: MDP) (OTCQX: MEDXF) объявила о том, что получила эксклюзивные права на коммерциализацию UM171 Клеточной терапии в Канаде по лицензионному и поставочному соглашению с компанией ExCellThera, специализирующейся на расширении кроветворных стволовых клеток и их метаболической активации, а также ее дочерним предприятием Cordex Biologics. Недавно этот продукт получил условное разрешение на маркетинг в Европе от Европейской комиссии под торговым названием Zemcelpro® (дорокусибцел).

Zemcelpro® представляет собой новый персонализированный криоконсервированный продукт для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, включающий два компонента: UM171-расширенные CD34+ клетки (дорокусибцел) и нерасширенные CD34- клетки, оба полученные из одного и того же образца пуповинной крови. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток применяется при лечении ряда онкологических и гематологических заболеваний, таких как острый миелоидный лейкоз и миelodиспластические синдромы.

UM171 — это малое молекулярное соединение, способствующее расширению и улучшению качества гемопоэтических стволовых клеток. Клинические исследования показали, что терапия с использованием UM171 обеспечивает быстрое восстановление кроветворения и снижает риск осложнений после трансплантации. В 2024 году в Европе были проведены несколько многоцентровых клинических испытаний, подтверждающих безопасность и эффективность данного продукта.