Skip to content

Новости Отчётность

Компания MannKind получила одобрение FDA на обновленную этикетку препарата Afrezza® с рекомендациями по начальной дозировке при переходе с многократных ежедневных инъекций (MDI) или терапии инсулиновой помпой

GlobeNewsWire MNKD

Компания MannKind объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновленной этикетки препарата Afrezza®. Обновление включает рекомендации по выбору начальной дозы при переходе с множественных инъекций в день (MDI) или других форм инсулина. Afrezza® представляет собой ингаляционный инсулин, который используется для контроля уровня сахара в крови у взрослых с диабетом.

Afrezza® был впервые одобрен в США в 2014 году. Этот препарат разработан для быстрого воздействия на уровень глюкозы в крови и, как правило, начинает действовать в течение 12–15 минут после ингаляции. MannKind стремится улучшить опыт пользователей Afrezza®, предоставляя более точные руководства по дозировке для пациентов, переходящих с традиционных форм инсулина.

Источник: GlobeNewsWire

MannKind Announces FDA Approval of Updated Afrezza® Label Providing Starting Dose Guidance when Switching from Multiple Daily Injections (MDI) or Insulin Pump Mealtime Therapy

Читать оригинал